EVOLUCIÓN DEL MESODERMO Y ENDODERMO

EVOLUCIÓN DEL MESODERMO INTERMEDIO 
 Entre el mesodermo paraxil y el lateral hay un pequeño cordón de células situado a lo largo 
del tronco y ausente en la región de la cabeza, que es el mesodermo intermedio (MI). El MI es 
el precursor del sistema urogenital, por lo que también es llamado gononefrotomo. Durante la 
cuarta semana, el MI se divide en una porción lateral (urinaria) y una medial (gonadal). En el 
plegamiento del embrión el MI se ubica como una cresta que sobresale en la cavidad celómica, 
que recibe el nombre de cresta urogenital. 
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EVOLUCIÓN DEL MESODERMO LATERAL 
 Externo al mesodermo intermedio se halla el mesodermo lateral (ML), a cada lado del 
embrión. El ML interactúa con el endodermo para generar el sistema circulatorio y digestivo. 
 El ML se deslamina en dos capas, una dorsal (mesodermo somático o parietal) que recubre 
el ectodermo, y una ventral (mesodermo esplácnico o visceral) que recubre el endodermo. El 
conjunto de mesodermo parietal y ectodermo se denomina somatopleura, y el conjunto de 
mesodermo visceral y endodermo se denomina esplacnopleura. 
 Entre estas dos hojas queda delimitada una cavidad, el celoma, que se extiende desde la 
futura región del cuello hasta la parte posterior del cuerpo. Mientras el ML se deslamina, el 
embrión está experimentando el plegamiento. 
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EVOLUCIÓN DEL ENDODERMO 
 El endodermo tiene dos funciones principales. 
1. Inducir la formación de varios órganos mesodérmicos (corazón, vasos sanguíneos, etc.). De 
hecho es fundamental para el desarrollo de la propia capa mesodérmica. 
2. Revestir los tubos digestivo y respiratorio, ambos derivados del intestino primitivo. Las 
células endodérmicas generan solamente el revestimiento del tubo digestivo y de sus 
glándulas, mientras que las células mesenquimáticas desde la hoja visceral del mesodermo 
lateral se situarán por fuera, generado los músculos peristálticos. 
 En un principio, el endodermo embrionario (intestino primitivo) forma el techo del saco 
vitelino. Al producirse el plegamiento debido al crecimiento diferencial de las estructuras 15 
embrionarias, se forman las regiones del intestino anterior, medio y posterior, y se comienza a 
diferenciar el saco vitelino del propio intestino. La especificación de las porciones del intestino 
en el eje céfalo-caudal está relacionada a los genes HOX, que comienzan a expresarse muy 
tempranamente, incluso antes de que el intestino forme un tubo. La interacción del endodermo 
con las distintas regiones del mesénquima mesodérmico es lo que estabiliza la expresión del 
código HOX, lo que demuestra una vez más la importancia de las interacciones epiteliomesenquimáticas.
 La porción endodérmica de los tubos digestivo y respiratorio comienzan en la faringe, que 
se define como la porción del tubo digestivo anterior al punto donde el tubo respiratorio se 
ramifica. En la faringe se producen las bolsas faríngeas, evaginaciones endodérmicas entre las 
cuales están los arcos branquiales. Cada bolsa faríngea dará derivados específicos. 
 A nivel anatómico, la porción más anterior del intestino anterior se halla revestida por 
ectodermo, que tiene una depresión en el extremo rostral del intestino anterior. Esta depresión 
ectodérmica es llamada estomodeo y representa la futura boca. En un principio, se halla 
bloqueada por la membrana bucofaríngea, una región en la que endodermo y ectodermo 
contactan directamente, sin mesodermo en el medio. Esta estructura es inestable en sí misma, 
y termina rompiéndose, permitiendo formar la cavidad oral. 
 En el extremo caudal del embrión ocurre algo análogo con el intestino posterior, donde una 
depresión ectodérmica que recubre al endodermo forma el ano primitivo o proctodeo. En un 
principio se halla ocluido por la membrana clocal, que finalmente se rompe de la misma manera 
que la membrana bucofaríngea.